Detección de SARS-CoV-2 por RT-qPCR en muestras agrupadas de personal y pacientes en hospitales de Sonora, México
DOI:
https://doi.org/10.18633/biotecnia.v27.2434Palabras clave:
COVID-19, SARS-Cov2, RNA PoolResumen
El método de RT-qPCR es altamente confiable para detectar el SARS-CoV-2, pero su costo dificulta su uso generalizado en cribados a gran escala. Este estudio tuvo como objetivo evaluar y validar protocolos alternativos rentables para pruebas masivas en entornos de baja morbilidad pero alto riesgo. Se analizaron 50 muestras de pacientes del área de cuidados intensivos de COVID y 50 muestras del personal de HGE utilizando un enfoque de agrupación en diferentes configuraciones de prevalencia. El ARN individual se agrupó en grupos de cinco, luego se probó para SARS-CoV-2 mediante RT-qPCR. Esta estrategia de agrupación se utilizó para diagnosticar SARS-CoV-2 en personal médico, involucrando 885 muestras de personal de HGE y 100 de HIES durante el pico de la pandemia. Se observaron reducciones significativas en el número de reacciones de RT-qPCR: una disminución del 77 % en el costo de análisis para las 885 muestras del personal de HGE, y una reducción del 80 % en las reacciones necesarias para las 100 muestras del personal de HIES. Este estudio demostró la efectividad y eficiencia del análisis de muestras agrupadas para el diagnóstico generalizado de SARS-CoV-2 en población de bajo riesgo pero con alta exposición. Este enfoque puede implementarse en entornos con alta densidad espaciotemporal para mitigar los riesgos de transmisión hospitalaria.
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